28.05.2017, 10:51 ה- FDA אישר את פמברוליזומאב (קיטרודה) לטיפול קו ראשון משולב בסרטן ריאות מתקדם מסוג התאים שאינם קטנים (NSCLC) ואינם קשקשיים FDA אישור ה- FDA התבסס על תוצאות מחקר ה- KEYNOTE-21, עוקבת G, שהראו שיעורי תגובה גבוהים והישרדות ממושכת עם הוספת פמברוליזומאב (קיטרודה) לטיפול עם פמטרקסד (אלימטה) וקרבופלטין במטופלים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג התאים שאינם קטנים ואינם קשקשיים, שלא קיבלו טיפול קודם FDA