• יו"ר: פרופ' יוחאי אדיר
  • מזכיר ונציג ישראל ב-ERS: ד"ר אמיר בר שי
  • גזברית: ד"ר דניאל בן דיין
  • חברת ועד, עורכת האתר: ד"ר מיכל שטיינברג
  • חבר ועד: ד"ר דרור רוזנגרטן
תמותה

ארה"ב: עלייה בעשור האחרון בתוחלת החיים של חולי סיסטיק פיברוזיס

חוקרים חישבו, כי אם שיעורי התמותה מהמחלה ימשיכו לרדת, ילד שנולד ואובחן בשנת 2010 עם סיסטיק פיברוזיס עשוי לחיות עד גיל 50

28.08.2014, 09:59

חידושים בתחום הטיפול בחולים בסיסטיק פיברוזיס (CF) ממשיכים להאריך את חייהם של חולים אלו, אולם אין נתונים מדויקים באשר לתוחלת החיים הצפויה. נתונים אלה חשובים לצורך פרוגנוזה וכן לצורך תכנון של מענה רפואה לצרכי אוכלוסיית החולים.

חוקרים בדקו את הסוגיה באמצעות נתוני רישום של 110 איגודים לטיפול ב-CF ברחבי ארה"ב, על מנת לבחון את תוחלת החיים בין השנים 2000-2010. האיגודים כוללים רבים מהחולים במחלה, אך לא את כל החולים בארה"ב.

בין השנים 2000-2010, מספר החולים ברישומים עלה מ-21 אלף ל-26 אלף. הגיל החציוני של החולים עלה מ- 14.3 שנים ל-16.7 שנים, והתמותה המתואמת ירדה ב-1.8% לשנה.

שיעור התמותה המתואם היה נמוך יותר ב-19% בגברים יחסית לנשים. גיל ההישרדות החציוני הצפוי לילדה שנולדה ואובחנה בשנת 2010 הוא 37 שנים ולילד 40 שנים, אם תוחלת החיים הצפויה תיוותר כפי שהיא כיום.

אם התמותה מהמחלה תמשיך לרדת באותו שיעור שנרשם בשנים האחרונות, תוחלת החיים הצפויה עשויה להגיע ל-50 שנים.

ילדים שנולדו בשנת 2010 ואובחנו עם סיסטיק פיברוזיס צפויים לחיות יותר, מה שהופך את סיסטיק פיברוזיס לא רק למחלה בקרב ילדים. לאור הנתונים הללו, קובעים החוקרים, מערכת הבריאות צריכה להתכונן לעלייה במספר החולים המבוגרים החולים בסיסטיק פיברוזיס.

ערכה: ד"ר שירי אלפרט

מקור:
MacKenzie T, Gifford AH, Sabadosa KA, et al. Longevity of Patients With Cystic Fibrosis in 2000 to 2010 and Beyond: Survival Analysis of the Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry. Ann Intern Med. 2014;161(4):233-241

נושאים קשורים:  תמותה,  CF,  סיסטיק פיברוזיס,  תוחלת חיים,  ריאות,  ילדים,  הארכת תוחלת חיים,  מחקרים
תגובות